Nivolumab en association à l’ipilimumab avec un schéma alternatif d’administration, en première ligne avancée des carcinomes rénaux à cellule claire : Etude de phase 2 randomisée (PRISM)

La bi-immunothérapie (Nivolumab/Ipilimumab) est l’un des standards de traitement pour les pronostics intermédiaire/mauvais. La toxicité immunomédiée durant la phase d’induction peut être rédhibitoire. Cette étude de phase 2, évalue un schéma Ipilimumab alternatif toutes les 12 semaines, retrouvant des données d’efficacité similaire, avec une réduction significative des toxicités de G3/4 : 32,8% vs 53,1%.