Environ 33% des mutations sont situées sur le codon 12 du gène KRAS avec 3-4% de mutation KRASG12C (glycine 12 vers cystéine). A l’échelle cellulaire, ces mutations induisent une activité oncogénique entrainant le blocage de la protéine en mode « ON » […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
