Ça y est c’est le 3ème jour de cet ASCO-GU !
Actualités dans les carcinomes épidermoïdes du pénis : du moléculaire et de l’immunothérapie !
Interview du Dr Antoine Thiery-Vuillemin, CHRU Jean-Minjoz, Bensaçon
19-Fév
TÉLÉCHARGEZ LE POSTER ICI
PET-scanner dans l’évaluation des masses rénales : FDG non, mais le 89Zr-DFO-girentuximab, pourquoi pas !
La caractérisation des masses rénales repose sur le scanner et l’IRM avec injection de produit de contraste, sans qu’aucun examen ne puisse être spécifique à 100% pour différentier les tumeurs bénignes et malignes.
19-Fév
La biopsie tumorale ou une chirurgie d’emblée pourraient être évitées dans un certain nombre de cas si nous disposions d’une méthode non invasive fiable. Le girentuximab est un anticorps monoclonal ciblant l’anhydrase carbonique IX (CAIX), une enzyme fortement surexprimée [...]
Etude BIONIKK : résultats actualisés
Interview du Dr Yann Vano, HEGP, Paris
19-Fév
TÉLÉCHARGEZ LE POSTER ICI
Efficacité des combinaisons de 1ère ligne sur les métastases cérébrales (MC) dans le cancer du rein métastatique (mRCC) : analyse de la database IMDC
L’efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinase anti-VEGFR (TKI) historiques (sunitinib et axitinib) sur les MC des patients avec un mRCC est extrêmement faible. De ce fait, la présence de MC est un facteur de mauvais pronostique.
19-Fév
Peu de données sont disponibles sur l’efficacité des combinaisons de traitement actuellement recommandés (IO-IO, IO-TKI) en 1ère ligne sur les MC puisque leur présence est un critère d’exclusion de la plupart des essais. A l’aide de la database de l’IMDC [...]
CheckMate 9ER : résultats
Les résultats de l’étude CheckMate 9ER ont été présentés lors des précédents congrès avec un suivi médian de 18.1 mois et 32.9 mois. Lors de cet ASCO GU 23 ont été présentés les données avec suivi de 44 mois (suivi min. de 36.5mois).
19-Fév
Que doit on retenir de cette communication ? On note tout d’abord le maintien du bénéfice en terme de survie sans progression passant de 8.4mois à 16.6mois avec un HR = 0.58 (0.48-0.71). Les analyses en fonction des groupes IMDC [...]
L’immunothérapie débarque dans les cancers épidermoïdes de la verge
Le carcinome épidermoïde de la verge (CEV) est un cancer rare et agressif lié à l’HPV, dont le traitement au stade avancé/métastatique repose essentiellement sur la chimiothérapie par platine ou taxane. Les alternatives restent limitées au-delà de la 1è ligne.
19-Fév
L’expression fréquente de PD-L1 dans les CEV (entre 30 et 60%) et l’efficacité de l’immunothérapie (IO) dans d’autres types de cancer épidermoïdes et/ou HPV-induits font de l’IO un bon candidat pour optimiser la stratégie thérapeutique. Deux études s’intéressent à [...]
Tumeurs germinales : que faut-il retenir !
Interview du Dr Aude Fléchon, Centre Léon Bérard, Lyon
19-Fév
Survie globale (SG) et données de 2ème ligne dans le cancer du rein à cellules claires métastatique (mRCC) traités en 1ère ligne dans l’essai randomisé de phase II BIONIKK.
Actualisation avec un suivi médian de 46 mois.
19-Fév
L’essai Français de phase 2 randomisée BIONIKK, basé sur le groupe moléculaire tumoral des patients, pour sélectionner les meilleurs candidats pour recevoir du nivolumab (NIVO), du nivolumab-ipilimumab (NIVO-IPI) ou un TKI anti-VEGFR (TKI) a montré la faisabilité de ce type [...]
Quelle place pour le Cabozantinib en 2e ligne à l’ère des combinaisons en 1e ligne ?
Le paysage thérapeutique de 1e ligne métastatique a changé ces dernières années soulevant la question de la séquence thérapeutique. Quel traitement de 2e ligne avec quel taux de réponse et quelle survie sans progression ?
19-Fév
Le cabozantinib est un des traitements de référence de 2e et 3e ligne suite aux résultats de l’étude METEOR. Mais à l’époque le standard de 1e ligne était un TKI en monothérapie. De nombreuses études rétrospectives et des études de [...]
Biomarqueurs de réponse à l’enfortumab vedotin : ça commence bien…
L’enfortumab-vedotin (EV) est un anticorps conjugué (ADC) dirigé contre la protéine de surface Nectin-4, utilisé désormais après platine et immunothérapie chez les patients (pts) avec un cancer urothélial métastatique (mUC) (Etude EV-301 – Powles, N Eng J Med, 2021).
19-Fév
L’étude rétrospective UNITE, menée aux US, a inclus 592 pts avec un carcinome urothélial métastatique, traités par EV en monothérapie (hors essai), dont 170 disposaient d’un screening moléculaire par un test NGS institutionnel ou commercial (différents panels utilisés, majoritairement, FoundationMedicine). [...]
Efficacité de l’association cabozantinib (C) plus nivolumab (N) plus ipilimumab (I) en première ligne de cancer du rein métastatique (mRCC), selon le risque IMDC.
Résultats en sous-groupe de l'essai de phase 3 COSMIC-313
19-Fév
L’étude COSMIC-313 (NCT03937219) a montré une supériorité en survie sans progression (SSP) du triplet C+N+I sur le doublet N+I. Toutefois, les données préliminaires montrées par Toni Choueiri au dernier ESMO (2022) suggérait que cette supériorité était limitée aux patients à [...]
Analyse de biomarqueurs de CheckMate 9ER
Biomarqueur : Pendant combien de temps allons-nous encore ramer !!!!!
19-Fév
L’étude CheckMate 9ER de phase 3 a démontré que la combinaison Cabozantinib et nivolumab améliore le taux de réponse (TRO) , survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) en comparaison au sunitinib et est devenu l’une des combinaison [...]
Effet de la résection des masses résiduelles sur le taux de réponse complète.
Les combinaisons thérapeutiques ont permis d’augmenter de manière considérable le taux de réponse complète (RC) variant de 10 à 17% selon les études.
19-Fév
L’ASCO GU 2023 s’achève avec une présentation francaise de F. Moinard-Boutot qui a présenté les résultats d’une étude rétrospective monocentrique de l’Institut de cancérologie de Strasbourg évaluant l’impact de la résection des masses résiduelles. Un total de 80patients a été [...]
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.