Plusieurs mécanismes de résistances potentiels aux CDK4/6i ont été décrits (via inactivation de Rb, PTEN, activation de diverses cyclines D, E1, activation de voies oncogéniques FGR1, RAS, AKT, HER2 etc…). Il est souvent difficile de faire la part des choses […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
