Des fusions/réarrangements de FGFR2 sont observés dans 10 à 15% des cholangiocarcinomes (CCA) intrahépatiques. Plusieurs inhibiteurs pan-FGFR (infigratinib, pemigatinib, futibatinib) ont montré une efficacité thérapeutique dans ces tumeurs, avec toutefois une toxicité spécifique liée à l’inhibition des autres récepteurs FGFR1 […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
