Outres les tumeurs avec instabilités microsatellitaires qui ont donné lieu hier à d’éblouissants résultats  d’efficacité et de tolérance de l’immunothérapie aussi bien d’ailleurs en situation métastatiques qu’en néo-adjuvant, les tumeurs avec mutations KRASG 12C et BRAF V600E ou celles avec surexpression de HER2 connaissent leur heure de gloire puisque des molécules spécifiques peuvent maintenant bloquer leur prolifération. Les tumeurs avec mutation KRASG12C semblent pouvoir être maitrisées, pour le moins en partie, par des inhibiteurs spécifiques tels que l’adagrasib ou le sotorasib : L’étude KRYSTAL-1  (LBA 24, Samuel J Klempner) a opposé à ces tumeurs déjà lourdement prétraitées et réfractaires aux traitements […]