Les patients étaient porteurs d’un CBNPC avancé avec mutation classique de l’EGFR (del19, L858R). L’escalade de dose a permis de définir la dose recommandée de l’association amivantamab (1050mg iv J1 puis tous les 15 jours à partir de J28) et […]
...Je n'ai pas de compte ?
Créer un CompteDéjà inscrit ?
Répondre
Vous devez être connecté pour ajouter un commentaire.
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.