Les personnes porteuses de variants pathogéniques de PALB2, CHEK2 et ATM ont une prédisposition héréditaire au cancer du sein. Leur faible prévalence dans la population rend difficile l’évaluation clinique de différents schémas de dépistage. Lowry et al ont utilisé deux […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
