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  • D'après Gilles FREYER


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Monaleesa 3 : la confirmation

Rappelons que les études ayant conduit à l’enregistrement des CDK4/6 i se distribuent en 2 catégories : celles qui ont inclus des patientes en situation d’hormono-sensibilité intermédiaire (Paloma-3, Monaleesa-3 et Monarch-2) et dont l’HT est le fulvestrant ; celles qui ont inclus des patientes pleinement sensibles (Paloma-2, Monaleesa-2 et 7 et Monarch-3) et dont l’HT est un inhibiteur de l’aromatase (ou tamoxifène dans Monaleesa-7, qui incluait uniquement des patientes non ménopausées). Monaleesa-3 est la dernière qui manquait à l’appel.

Cette étude a été rapportée en oral par D. Slamon et al. Il s’agit d’une étude randomisée selon un schéma 2:1 comparant fulvestrant + ribociclib (bras test) à fulvestrant + placebo (bras contrôle). Les patient(e)s inclus(es) – car les hommes […]

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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.