Soixante patients non prétraités ont reçu AZD9291 à 80 mg/j (30 patients) ou 160 mg/j (30 patients). Le testing moléculaire centralisé identifiait 40% de mutation L858R, 37% de délétions de l’exon 19, 3% d’autres mutations EGFR activatrices et 8% de […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
