Les 172 patients ont été randomisés (ratio 2 :1) entre surufatinib (n=113 ; 300mg PO) ou placebo (n=59) jusqu’à progression ou effets indésirables intolérables. Le cross over à progression était autorisé. L’objectif principal était la survie sans progression évaluée par l’investigateur. La […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.