ESMO ® 2020, un congrès viro-dématéralisé !
Après l’ASCO® , et l’ESMO® GI, voici que l’infernale COVID19, s’en est pris aussi au très robuste Congrès Européen de Cancérologie, et en un tour de passe-passe hallucinant, l’a virtualisé. Et nous voici, gros jean comme devant, à fixer nos écrans et à boire de l’eau minérale, au lieu de discuter des communications au Palais des Congrès de Madrid, en terminant le débat autour d’un pot de sangria.

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20-Sep Mais contre mauvaise fortune le cancérologue sait toujours faire bon cœur, et en matière d’adversité il n’est que trop aguerri !  Essayons donc de profiter de cette première journée de congrès, qui a dardé ses feux, sur le cancer colorectal  pour [...]

CCRm RAS SAUVAGE _ Rechallenge des anti-EGFR : un nouveau doublet cetuximab-avelumab
Le rechallenge par anti-EGFR est un concept basé sur un rationnel biologique solide dans le cancer colorectal métastatique (CCRm). Schématiquement, celui-ci repose sur l’apparition d’une résistance à l’anti-EGFR via l’émergence de clones cellulaires tumoraux RAS mutants secondaires à la pression de sélection liée à la thérapeutique, ces clones disparaissant à l’arrêt du traitement anti-EGFR et lors des lignes ultérieures.

397O (2) 20-Sep Sur plan clinique, des travaux récents ont ainsi montré que la réintroduction d’un anti-EGFR en monothérapie, chez des patients y ayant répondu antérieurement, était associée à un taux de réponse de 21% et en particulier chez les patients sans détection [...]

SURVEILLANCE DU CANCER COLORECTAL OPÉRÉ _ Étude PRODIGE 13 : Plus de questions que de réponses !
L’objectif de l’étude était d’évaluer l’impact de différentes modalités de surveillance sur la survie globale des patients opérés pour un cancer colorectal localisé (CCR) stade II-III.

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20-Sep Le design de PRODIGE 13 reposait sur une double randomisation : la première testant une surveillance intensive (scanner tous les 6 mois) versus surveillance standard (écho abdominale tous les 3 mois et radiographie thoracique tous les 6 mois) la seconde testant [...]

CANCER DU RECTUM _Stratégie Watch and Wait après RCT intensifiée, une façon de conserver son rectum !
Si depuis l’ASCO ® 2020, l’étude PRODIGE 23 (ASCO ® 2020, Abs.#4004) a suggéré un nouvelle option thérapeutique dans le cancer du rectum localement avancé reposant sur une chimiothérapie d’induction par folfirinox, 6 cures, suivie de la RCT CAP50 puis de la chirurgie, de nouvelles stratégies visant la préservation rectale chez les patients répondeurs à la séquence initiale de RCT+/-CT sont également activement étudiées.

L’étude présentée au congrès est une phase II dont l‘objectif était d’évaluer le taux de réponse clinique complète (RCc) obtenue à 12 semaines après une séquence initiale de RCT optimisée basée sur une RT de 62 Gy sur le lit [...]

CANCERS DE L’ESTOMAC AVANCÉS _Trastuzumab deruxtecan (T-DXd ; DS-8201), efficace même en cas de faible expression de HER-2 !
Le trastuzumab deruxtecan (T-DXd) est un anticorps conjugué associant une IgG1 anti-HER2 de séquence identique au trastuzumab à un inhibiteur de topoisomérase I. Cette molécule a d’abord été développée dans le cancer du sein avancé HER2-positif, où elle a obtenu une autorisation de mise sur le marché américaine et au Japon suite à une étude de phase III positive. Le T-DXd a la capacité de diffuser à travers les membranes cellulaires après internalisation, permettant un effet cytotoxique sur les cellules voisines n’exprimant pas HER2 (effet bystander), avec une activité bien documentée dans le cancer du sein avec expression faible d’HER2.

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20-Sep L’étude de phase II DESTINY-Gastric01 a évalué le T-Dxd (6,4 mg/kg toutes les 3 semaines) chez des patients asiatiques (Japon/Corée) ayant un adénocarcinome gastrique ou de la JOG ayant reçu au moins 2 lignes de traitement antérieures. Les premiers résultats, [...]

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.