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  • D'après Marie WISLEZ

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IMpower150 : données de tolérance pour l’induction et la maintenance

L'étude randomisée de phase III IMpower150 a démontré un bénéfice significatif de survie sans progression (PFS ; rapport de risque[HR], 0,62[IC à 95 % : 0,52, 0,74] ; P < 0,001) et de survie globale (OS ; HR, 0,78[IC à 95 % : 0,64, 0,96] ; P = 0,02) avec atezolizumab + bevacizumab + chimiothérapie (quadritéhrapie ABCP) versus bevacizumab + chimiothérapie (BCP), indépendamment de PD-L1 chez des cbnpc non épidermoïde en première ligne.

L’étude randomisée de phase III IMpower150 a démontré un bénéfice significatif de survie sans progression (PFS ; rapport de risque[HR], 0,62[IC à 95 % : 0,52, 0,74] ; P < 0,001) et de survie globale (OS ; HR, 0,78[IC à […]

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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.