Monaleesa 3 : la confirmation

Rappelons que les études ayant conduit à l’enregistrement des CDK4/6 i se distribuent en 2 catégories : celles qui ont inclus des patientes en situation d’hormono-sensibilité intermédiaire (Paloma-3, Monaleesa-3 et Monarch-2) et dont l’HT est le fulvestrant ; celles qui ont inclus des patientes pleinement sensibles (Paloma-2, Monaleesa-2 et 7 et Monarch-3) et dont l’HT est un inhibiteur de l’aromatase (ou tamoxifène dans Monaleesa-7, qui incluait uniquement des patientes non ménopausées). Monaleesa-3 est la dernière qui manquait à l’appel.