Le radiohybride (rh) 18F-rhPSMA-7.3 est un nouvel agent radio-pharmaceutique diagnostique ciblant le PSMA avec une forte affinité. L’étude LIGHTHOUSE est un essai de phase 3 prospectif multicentrique évaluant les performances diagnostiques et la tolérance de ce nouvel agent chez des patients ayant un cancer de la prostate et pour lesquels une prostatectomie avec curage était programmée.