Dans cet essai de phase I, 93,3% des patients ont présenté une réponse immune « anti-IDH1 » suite à la vaccination. Les taux de survie sans progression et de survie globale à 3 ans ont été respectivement de 63% et 84%, chez ces patients atteints de gliomes de grade III ou IV (WHO) avec une mutation IDH1(R132H). Aucune toxicité de grade 3-4 n’a été observée chez les 33 patients ayant reçu le traitement.