Depuis la communication des résultats de l’essai de phase III PAPILLON, l’association amivantamab plus chimiothérapie (ami-chimio) est devenue le traitement de référence en 1ère ligne des CBNPC de stade avancé porteurs d’une insertion de l’exon 20 du gène EGFR. Pourtant, l’amivantamab présente un profil de toxicité cutanée spécifique, et peu de données de qualité de vie étaient disponibles jusqu’ici.