Les patients porteurs d’un CBNPC avancé avec mutation BRAF V600E ont actuellement accès, en deuxième ligne thérapeutique en France, à l’association de thérapies ciblées dabrafenib (anti-BRAF) + trametinib (anti-MEK). Une mise à jour des données d’efficacité à 5 ans de la phase 2 publiée en 2016 (qui a notamment servi de base à la validation de cette indication) vient d’être publiée dans le Journal of Thoracic Oncology.