Les résultats finaux (avec un délai de suivi médian de 42.5 mois) de l’essai de phase 2 EMPOWER-CSCC-1 ont permis l’autorisation de mise sur le marché du cemiplimab (anticorps monoclonal anti-PD-1) pour le traitement des carcinomes épidermoïdes cutanés localement avancés et métastatiques.