Les thérapies ciblées type inhibiteurs de kinase (ibrutinib, idelalisib) sont marquées par une efficacité certaine mais aussi par une toxicité qui leur est propre, faisant des patients « intolérants aux IK » une véritable cible pour de nouvelles approches. L’umbralisib se distingue par sa double inhibition -inhibiteur de PI3 kinase et de CK1- et par le fait qu’il n’est pas métabolisé par la voie des cytochromes P450 (CYP), le rendant plus sélectif et mieux toléré.