La présence d’une délétion 17p est un facteur cytogénétique majeur et indépendant associé à un pronostic défavorable dans le myélome multiple. )⁽¹⁾⁾ Plusieurs travaux récent ont définit l’entité de myélome doublehit, associant délétion 17p et mutation du gène TP53 sur l’allèle restant.⁽²⁾ L’impact pronostic défavorable de la délétion 17p est-il vrai en l’absence d’inactivation bi-allélique de TP53 ?