Les variants pathogènes constitutionnels (VPc) du gène CDKN2A sont responsables des formes héréditaires de mélanome cutané et du syndrome FAMMM (Familial Atypical Multiple Mole Melanoma). Il est maintenant démontré que ces altérations génétiques sont également associées à une augmentation significative du risque d'adénocarcinome excréto-pancréatique.