Les mutations BRAF V600 constituent des drivers oncogéniques majeurs dans plusieurs cancers. Les inhibiteurs de BRAF actuels (vemurafenib, dabrafenib, encorafenib) sont limités par des mécanismes de résistance et une activation paradoxale de la voie MAPK. Le mosperafenib est un inhibiteur de nouvelle génération dit “paradox breaker”, conçu pour éviter cette activation et pénétrer le système nerveux central