Le Mosunetuzumab est un anticorps bispécifique ciblant le CD3 et le CD20, avec une approbation conditionnelle de la FDA dans le lymphome folliculaire en ligne 3 et plus. Dans l’étude de phase II GO29781, les taux de réponses globales de 80% et complète de 60%, avec un bon profil de tolérance, suscitent de l’espoir. En l’absence de phase III, les études comparatives indirectes après ajustement sur matching (MAIC) à partir de données de patients traités sur une même période de temps permettent de poser un contexte et d’enrichir la réflexion.