La nævomatose basocellulaire ou syndrome de Gorlin est une maladie génétique liée à une mutation du gène PATCHED qui expose à un risque accru de carcinome basocellulaire (CBC)1 . L’expression de cette maladie étant variable d’un sujet à l’autre2, il est intéressant d’évaluer les autres facteurs de risque associés au développement de CBC chez ces malades.