Cancers du pancréas familiaux, résultats de la chirurgie pancréatique des apparentés à haut risque.
Ce contenu est réservé aux membres
L'inscription est gratuite !
Muller M, et al., JFHOD 2018, CO-020 – Session orale Cancer du pancréas
- Canto MI, Harinck F, Hruban RH, et al. International Cancer of the Pancreas Screening (CAPS) Consortium summit on the management of patients with increased risk for familial pancreatic cancer. Gut 2013;62(3):339-47.
- Tanaka M, Fernández-Del Castillo C, et al. Revisions of international consensus Fukuoka guidelines for the management of IPMN of the pancreas. Pancreatology 2017;17(5):738-753.
- Basturk O, Khayyata S, Klimstra DS, et al. Preferential expression of MUC6 in oncocytic and pancreatobiliary types of intraductal papillary neoplasms highlights a pyloropancreatic pathway, distinct from the intestinal pathway, in pancreatic carcinogenesis. Am J Surg Pathol 2010;34(3):364-70.
Annexes
Données morphologiques :
– lésion de bas risque : lésion kystique < 30 mm et canal de wirsung (CW) < 5 mm et pas de nodule mural
– lésion de haut risque : kyste ≥ 30 mm, nodule mural réhaussé < 5 mm, parois kystiques épaissies/réhaussées, CW > 5 mm, changement de calibre du CW, croissance du kyste ≥ 5 mm en 2 ans, adénopathies péripancréatiques, obstruction biliaire, nodule mural réhaussé ≥ 5 mm, CW ≥ 10 mm, masse tissulaire, prélévement cytologique/histologique positif (DHG ou cancer).
Données histologiques :
– Lésions de potentiel de malignité faible/nul : cystadénome séreux, TIPMP du CW avec DBG, PanIN avec DBG, tumeur endocrine bénigne.
– Lésions potentiellement/franchement maligne : adénocarcinome invasif, TIPMP du CW avec DBG ou DHG, TIPMP des canaux secondaires avec DHG, PanIN avec DHG, tumeur endocrine maligne.