Nous est rapportée ce jour l’analyse intermédiaire de la PFS, co-critère de jugement principal avec l’OS, après 10,8 mois de suivi médian. Cette étude de phase III a screené 1003 patientes et randomisé 732 patientes, 62% avaient reçu une ligne de chimiothérapie, 91% un taxane et/ou anthracycline et 80% des anti-CDK4/6. Les résultats d’efficacité sont intéressants avec une augmentation significative de la PFS à 6,9 mois dans le bras Dato vs 4,9 mois dans le bras chimiothérapie (HR 0,63 ; 0,52-0,76 ; p<0.001), et une PFS à 9 mois de 37,5% vs 18,7% respectivement. Ce bénéfice est retrouvé dans l’ensemble des sous-groupes. […]