Les CPC sont longtemps restés des tumeurs dont la caractérisation moléculaire était mal comprise. Depuis quelques années, une classification basée sur l’analyse transcriptomique a émergé et plusieurs sous-types ont été définis (ASCL1, NEUROD1, POU2F3, et YAP1). Cependant cette classification reste très théorique et sa détermination en pratique clinique est incertaine. Une nouvelle étude publiée dans le JTO a tenté de valider l’identification des sous-types de CPC à l’aide d’une analyse IHC1.