Un profil particulier pour les patients porteurs de gènes de fusion ALK, ROS1 et RET ?

ALK, ROS1 et RET ont le point commun d’être des gènes de fusion codant pour des voies d’addiction oncogénique des adénocarcinomes. Leur incidence est faible (5% pour ALK et 1-2% pour ROS1 et RET) mais leur implication thérapeutique est grande avec l’utilisation du crizotinib pour les deux premiers.

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