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  • Dr Charles RICORDEL

  • Poumon

Osimertinib pour les mutations rares EGFR : le secret de la licorne.

Les mutations rares EGFR (non del19 ou L858R) forment un groupe hétérogène d’anomalies moléculaires, principalement dominées par les mutations G7189X, S768I et L861Q. La place de l’osimertinib pour le traitement de ces mutations rares est encore sujet à débat. L’étude UNICORN tente d’apporter un éclairage à cette question.

Les auteurs ont mené une étude rétrospective, multicentrique et internationale incluant les patients porteurs d’un CBNPC avancé avec mutations rares EGFR (à l’exception des insertions de l’exon 20) et traités en première ligne thérapeutique par osimertinib. L’objectif de ce travail […]

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