Une équipe japonaise s’est intéressée à l’association entre la fréquence allélique des mutations EGFR sur tissu tumoral et la réponse à l’osimertinib. L’hypothèse des auteurs était que les tumeurs des patients présentant une faible fréquence allélique EGFR T790M comprendraient une plus grande hétérogénéité sous-clonale et donc une moins bonne réponse clinique.