Anti-EGFR, les mutations rares y ont droit OSI.

Cette étude de phase II mono-bras concerne 36 patients traités par osimertinib et porteurs de mutations rares. Les del19, L858R, T790M et insertions de l’exon 20 sont exclues.

On retrouve principalement des mutations G719X (n=19 ; 53%), L861Q (n=9 ; 25%), S768I (n=8 ; 22%). L’osimertinib est utilisé en 1ère ligne chez 22 patients, en 2e ou 3e ligne pour les autres. Le taux de réponse objective est de 50%, avec […]