Cet essai de phase I a évalué une thérapie « du gène suicide » innovante utilisant des cellules souches mésenchymateuses génétiquement modifiées et injectées en intra-tumoral chez ces patients en échec thérapeutique. Aucune toxicité sévère (grade 3 ou plus) n’a été reliée à l’intervention, et 8/12 patients (66,7%) ont présenté une réponse partielle. Les survies sans progression et globale médianes ont été respectivement de 11 et 16 mois.