11% de toxicités ont mené à l’interruption de traitement et 5 à 21% de réponses globales (en fonction des cohortes) dans cet essai first-in-human ayant évalué l’evorpacept (anti-CD47) seul ou en combinaison avec le pembrolizumab ou le trastuzumab chez des patients réfractaires et atteints de cancers avancés.