Essais cliniques précoces inclusifs : mythe ou réalité ?
Rendre les essais cliniques précoces plus inclusifs (plus proches de « la patientelle de la vraie vie ») permettrait un meilleur retour sur investissement pour les industriels. A terme, cela diminuerait les couts des traitements pour la société. Mais quelle est la faisabilité en pratique ?
La tendance est à la diminution de ce looong délai entre la première administration à l’homme d’un composé et sa commercialisation. De plus en plus de médicaments suivent un schéma de développement fast-track avec des autorisations accélérées qui sont accordées […]
