Il s’agirait des premiers résultats d’essai évaluant un anticorps bispécifique ciblant le PDL1 et le CTLA4, administré selon plusieurs schémas possibles, tous les 14 ou 21 jours. La phase d’escalade de dose n’a pas identifié de posologie maximale tolérée (MTD), […]
...Je n'ai pas de compte ?
Créer un CompteDéjà inscrit ?
Répondre
Vous devez être connecté pour ajouter un commentaire.