Le pronostic des patients atteints d’une leucémie prolymphocytaire T (LPL T) est sombre, avec une médiane de survie ne dépassant pas 20 mois. L’inefficacité des chimiothérapies conventionnelles, la toxicité des traitements type Alemtuzumab-allogreffe en font une pathologie avec un besoin thérapeutique important. Certaines thérapies ciblées ont montré un signal d’activité, le plus souvent ex-vivo et en monothérapie. Leur combinaison avec un choix guidé par le profil moléculaire de la maladie pourrait permettre d’obtenir des taux de réponses intéressants et durables.