Les leucémies à tricholeucocytes (LT) se caractérisent par une mutation activatrice BRAF V600E, ouvrant la voie à une thérapie ciblée dans cette pathologie où les rechutes post-analogues de purine sont fréquentes. L’inhibiteur de BRAF, le vemurafenib, a démontré une activité avec un taux de réponse globale de 91% et de réponse complète de 35%. Cependant les rechutes sont fréquentes et le développement d’associations est nécessaire, la première d’entre elles étant le V-Rituximab.