Le plasmocytome solitaire, beaucoup plus rare que le myélome multiple, est défini par une tumeur plasmocytaire unique, sans mise en évidence d’infiltration médullaire. La radiothérapie sur la lésion unique est en général le traitement de premier choix, permettant le plus souvent l’obtention d’une réponse locale. Dans les cohortes historiques, environ la moitié des patients évoluent vers un myélome multiple avéré dans les 5 ans, faisant poser la question d’un complément de traitement systémique dans cette situation.