Alexis Talbot et Arthur Bobin, au nom de l’Intergroupe Francophone du Myélome, rapportent dans la revue Haematologica l’expérience française de l’anticorps monoclonal conjugué anti-BCMA belantamab mafodotin, administré dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation nominative. Si cet agent a pour l’instant disparu du paysage thérapeutique en France, du fait de son non-remboursement par l’Assurance Maladie, et pâtit de résultats d’efficacité quelque peu décevants, cette étude trouve toutefois son intérêt dans la comparaison qui peut être faite avec les nouvelles immunothérapies actuellement disponibles, et illustre l’importance de données issues de patients tout venant, sans les critères sélectifs des essais cliniques.