Délétion 17P : un pronostic défavorable même en l’absence de mutation TP53.
La présence d’une délétion 17p est un facteur cytogénétique majeur et indépendant associé à un pronostic défavorable dans le myélome multiple. )(1)) Plusieurs travaux récent ont définit l’entité de myélome doublehit, associant délétion 17p et mutation du gène TP53 sur l’allèle restant.(2) L’impact pronostic défavorable de la délétion 17p est-il vrai en l’absence d’inactivation bi-allélique de TP53 ?
L’équipe de Toulouse vient de répondre « oui » à cette question en analysant le pronostic d’une cohorte de 121 patients atteints de délétion 17p (>55% des plasmocytes) et traités de manière homogène avec autogreffe.3 Parmi ces 121 patients, 45 (37%) présentaient […]
