Ces dernières années, des études de phase I puis II ont montré un bénéfice de certaines nouvelles drogues en combinaison avec le R-CHOP. Mais l’étape de la phase III a jusqu’alors été fatale, avec une absence de bénéfice démontré. La raison est sans doute l’absence de biomarqueur fiable disponible et une population insuffisamment ciblée. En ciblant XPO1, un inhibiteur sélectif de l’export nucléaire (SINE), selinexor, pourra-t-il mieux faire ?