Le LHC est caractérisé par des anomalies au niveau du locus PD-L1/PD-L2 sur le chromosome 9p24.1 avec une augmentation quasi constante de l’expression de PD-L1, source d’une immunosuppression via sa liaison avec PD1 sur les lymphocytes T. Cependant, tous les LHC ne répondent pas aux anti-PD1 et les mécanismes d’action des anti-PD1 restent mal définis dans cette tumeur ayant fréquemment perdu l’expression du CMH de classe I.