Les cellules T exprimant le récepteur d'antigène chimérique (CAR) anti-CD19 ont prouvé leur efficacité dans le traitement des lymphomes à cellules B. Ces récepteurs sont constitués notamment d’un ScFv d’origine murine reconnaissant le CD19 (d’où le nom de chimérique) et d’une portion transmembranaire et intra-cytoplasmique d’origine humaine chargé de la transduction du signal. Ces thérapies provoquent cependant une toxicité neurologique fréquente. Les auteurs ont traité 20 patients atteints de lymphome à cellules B dans le cadre d'un essai clinique de phase I, avec des CAR-T exprimant un récepteur anti-CD19 totalement humanisé. Le but de cette humanisation serait de réduire l’incidence et la sévérité de l’orage cytokinique.