Le venetoclax est le traitement de choix chez les patients rechutant après ibrutinib ou autre inhibiteur du BCR (iBCR) et offre dans cette situation une PFS de 24 mois selon un essai de phase 2. L’escalade de dose sur 5 semaines, nécessaire à la réduction significative du risque de syndrome de lyse (TLS), peut être à l’origine des 11% de cas de progression précoce constaté dans ce même essai. Cet article rapporte de façon rétrospective la faisabilité d’une escalade de dose plus rapide chez des patients sélectionnés.