L’ibrutinib a trouvé sa place dans la maladie de Waldenstrom (MW) avec des résultats très satisfaisants puisque la PFS médiane n’est toujours pas atteinte à plus de 5 ans de suivi chez les patients en rechute. Le zanubrutinib, inhibiteur de BTK plus sélectif avec moins d’effet off-target, pourrait permettre une efficacité comparable avec moins d’effets secondaires, justifiant sa comparaison à l’ibrutinib dans cette étude de phase 3.