Syndrome de Gorlin : recommandations pour le diagnostic et le suivi par un groupe d’expert néerlandais.
Le syndrome de Gorlin est une maladie génétique rare prédisposant aux carcinomes basocellulaires (CBC) avec une prise en charge au long court très complexe qui a été modifiée considérablement ces dernières années par l’utilisation des thérapies ciblées.
Cet article ne traite pas de la prise en charge thérapeutique mais des modalités diagnostiques et de surveillance en proposant des recommandations multidisciplinaires basées sur une revue de la littérature publiée entre janvier 2011 et janvier 2021. 72 articles ont […]
