L’étude internationale multicentrique de phase III ALCANZA1 évaluant l’efficacité du Brentoximab Vedotin (BV) avait permis d’obtenir un taux de réponse de 65% chez les patients présentant un mycosis fungoïde (MF) avec pour la moitié de ces patients une durée de réponse supérieure à 4 mois. Cependant seul 15 de ces 48 (31%) patients présentaient un MF de stade avancé et les patients avec taux de CD30 < 10% et ceux avec syndrome de Sezary (SS) étaient exclus. L’étude présentée dans cet article inclue ces patients et nous présente des résultats de vraie vie.