La détection de mutations somatiques récurrentes chez le sujet sain, ou hématopoïèse clonale de potentiel indéterminé (CHIP), est associée à un risque d’évolution vers une hémopathie myéloïde (LAM ou SMD) de 0,5 à 1%. ¹ L’équipe du Dana Farbera regardé l’impact de la détection d’une CHIP lors de l’autogreffe chez des patients atteints de myélome en première ligne (n=629). ²