La présence d’une délétion du bras court du chromosome 17 (del17p), retrouvée dans 5 à 10% des Myélomes Multiples au diagnostic, est associée à un mauvais pronostic. Ce taux a d’ailleurs tendance à augmenter lors des phases de rechute. Le pourcentage de cellules plasmocytaires dans lesquelles la del17p est retrouvée est cependant très variable et le seuil de significativité de celui-ci reste débattu.